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30代から始める育毛剤

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しばらく見つけられなかったですもん。

時空が歪んだのかと思った。

この育毛剤「超春毛精」は、先日モニター記事で紹介させていただいた物です。

見てない方は、よかったら見てってね↓

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よろしくお願い致します★

アキバに「育毛剤喫茶」が登場

頭皮の内側と外側からWで浸透をアプローチしてくれるマイクロニードルと育毛トニックのセットをお試しさせていただきました♪

fa:sa(ファーサ)
スキャルプパッチ&育毛トニックTA
<内容量>
・スキャルプパッチ 3枚×8セット
・育毛トニック
スキャルプパッチ専用 150ml
皮膚内で溶ける微細な針「マイクロニードル」を世界で初めて採用した話題の育毛剤 fa:sa(ファーサ)
fa:saは、長年皮膚への吸収を研究する製薬会社が開発した育毛剤です。

スキャルプケア成分を、皮膚内で溶ける微細な針「マイクロニードル」によって直接頭皮の内側に届けるという、最新のテクノロジーを採用しています。
スキャルプパッチと育毛トニックを併用し、頭皮の外側と内側からダブルのアプローチをかけることで、育毛に有効な成分が角質層までぐんぐん浸透。頭皮と毛髪を健やかな状態に保って、育毛・発毛を促進します。

ファーサ スキャルプパッチ

スキャルプケア成分をダイレクトに皮膚に注入。ヒアルロン酸などでできた頭皮の中で溶ける針「マイクロニードル」を使用した、浸透力を高めた育毛・養毛剤です。

育毛成分には、タラソテラピーの概念で開発された「海の恵み」を凝縮。トンガ王国産天然モズクエキスに含まれる「フコイダン」が頭皮に潤いを与え育毛環境を整えます。


世界初のマイクロニードル技術を利用した「スキャルプパッチ」で頭皮の内側からケア


マイクニードルは、育毛成分・美容成分を目に見えないほど微細な針状に結晶化したものになります。
針状に結晶化されたスキャルプケア成分が角質層内部で溶けて浸透し、頭皮にうるおいを与えて髪が育ちやすい地肌へと導きます。
さらにノズルの先から噴射された育毛トニックがスキャプパッチを溶かしながら育毛有効成分とともに頭皮にダブルで浸透することで、発毛を促進し、強くすこやかな髪を育てます。

ファーサ 薬用トニックTA

内容量:150ml

価格 5,000円(税抜)

育毛トニックには、ミネラル豊富で汚染のない海洋深層水で育まれたトンガ王国産の天然モズクから抽出された海藻エキスを使用しています国内産養殖モズクに比べ「フコイダン」や「ミネラル」、「アミノ酸」が多く含まれており、頭皮の潤いを保ち、育毛環境を整えてくれます。

また、育毛・発毛を促進する有効成分(グリチルリチン酸ジカリウム、センブリ抽出液、ニンジンエキス)を厳選配合。男女問わず薄毛の原因に働きかけ、すこやかな頭皮へと導いて発毛を促進します。


薄毛の原因に対応した天然由来の有効成分を配合
グリチルリチン酸ジカリウム/抗炎症作用
オタネニンジンエキス/血行促進
センブリエキス/脱毛抑制

育毛を複合的にサポートする成分も配合
ビワ葉エキス
アシタバエキス
真珠たんぱくエキス
ヒアルロン酸

薬用トニックを箱から出してみると、
このようにそれぞれ入っていました(*^^*)

毎日のお手入れには育毛トニックを
こちらは朝、晩など1日2回ほど使用します。

1>ノズルを直接頭皮につけ、気になる部分を中心に頭皮全体に育毛トニックを塗ります。
2>指の腹で頭皮全体を軽くマッサージしながらなじませます。
ボトルのキャップを外し、ビニールに入っていたスプレーハンドルをセット。
スプレータイプのスタイリッシュな容器です。
髪の毛を洗ってタオルドライした後、頭皮にワンプッシュずつつけて馴染ませていきます。
スプレーをプッシュして、
髪の毛サッと馴染ませて使えました。
さらっとした液の育毛剤になっていて、さっぱりとしてベタつかず、馴染ませるとさらっとして使いやすかったです。
香りなども特に気にならず使えました。

週に2~3度のスペシャルケアとしては、育毛トニックとスカルプパッチを併用します。



スキャルプパッチの箱を開けると、
中には小さな袋が8つ入っていました。
個別に包装されたパウチを開けてみると、
このように3枚ずつに分かれてパッチがきちんと収納されていました。


使用方法について、、
1>スキャルプパッチにアダプターを押し当て、貼り付けて取り出します。
2>頭皮の気になる所にスキャルプパッチをギュッと押しつけます。チクッと感じたらノズルを軽くプッシュして10秒程度、そのまま押し当てるとスキャルプパッチが溶けて頭皮に浸透します。
3>指の腹を使って頭皮をマッサージしながら、育毛トニックをなじませます。



こちらも使用するときは、
タオルドライした髪に使います。

スキャルプパッチには、育毛成分を含むヒアルロン酸を結晶化した富士山型をしたマイクロニードルが約500本並んでいるそう!



微細な針状とありましたが、目視では近くで確認してみても分からなかったです。
それとこのパッチは、直接手にとって触るのはよくないみたいなんですが、最初によく使用方法を見ていなかったため触ってしまってます。




使用するときには、育毛剤のボトルにスキャルプパッチのシートを取り付け、頭皮の気になるところに押し当てます。

専用アダプターがあるので、それをスプレーボトルの先端ノズルに取り付けます。


このように先端にパッチが付くような構造になっています。↓

実際につけてみましたが、パッチを吸着させ簡単にくっつけることができましたよ
パッチを頭皮に貼るときにチクチクとした感覚があるそうですが、針は皮膚内部で完全に溶解するため、安全に利用することができるとのこと!

また、薄毛が気になる部分に貼り付けることで効果的に育毛成分を頭皮の中まで浸透させることができます。

気になる分け目などにパッチは使用。

今回こちらは、髪の毛が細く柔らかくなってきたのを気にしている母に使ってもらったのですが、、パッチをつけるときに少しだけチクっとした感じはあるそうですが、ほとんど痛みはなかったとのことでした。
育毛剤を軽く押し当てたら、頭皮全体を優しくマッサージして成分を浸透させます。

パッチによって直線、有効成分をしっかりと届けることができそうですよねー

今回使わせていただいた商品は、今までに見かけない育毛ケアだったのでとてもわくわくした気持ちで体験させてもらいました!
毎日のケアを大切に。

内側と外側の両方からケアできるのはとても嬉しいなと思います(*^^*)
ファーサ 公式サイト

あなたの知らない育毛剤の世界

ダブルキャンサーだったけれど

外科主治医の機転で

同意無しで虫垂を切除していただいた金魚え

ぷっくりと膨れた虫垂は

知らなければ破裂して

治療に難渋したと思う

もし切除していなかったらはてなマーク

と時々思う汗2

虫垂腫瘍はいくつかあり

なかでも虫垂粘液腫は

虫垂の中に粘液がたまり

虫垂が嚢状に腫大した状態あせる

粘液腫は50万から100万人に一人の割合で発生

90%以上は虫垂腫瘍が原因だけど

卵巣大腸尿膜管膵臓からの発生も見られるらしい汗

腹腔内臓器にできた粘液産生腫瘍は

無症状で大きくなり

自身の臓器の壁を突き破ることで見つかるのがほとんど
良性・悪性にかかわらず

腹膜偽粘液腫に至る可能性があり

腹膜偽粘液腫とは

腹腔内に腫瘍細胞を含む粘液が大量に貯留した状態

術前診断が困難
腹膜播種に至り治療に難渋するというパンダ

術後、虫垂も切除したと言われ

ちょっと茫然としたけど

本当にありがたい判断だったクローバー

この虫垂がんは非常にまれで

希少性ゆえに大腸がんに準じて治療が行われている

しかし、大腸がんとは異なる遺伝子発現があり
組織型により治療方針を選択すべき
ということらしいええっ!?

ASCO 2018での報告きらきら

虫垂腺がんの遺伝子発現特性を大腸がんの右側・左側と比較したところ

虫垂腺がんは特徴的なGNAS遺伝子変異を有することが示され
大腸の他の部位に発生する腺がんとは異なるとのこと

大腸がんと比べて虫垂腺がんでは腹膜播種が多く

遺伝子の発現特性については十分に解明されていないダウン

現時点では診断時に腹膜播種となっている方も多く

を訪ねる方が多いと思われる

ただ、そこまでの情報にたどりつけない方もいるかも

が詳しいので

そちらをお読みいただくと良いのですが

抗がん剤治療なら遺伝子検査はマストとなり

今回の情報も今後の治療展開に重要チューリップ

今回の記事は

熊本大学消化器外科の徳永竜馬先生によるもの

「虫垂腺がんの遺伝子の発現特性は大腸がんとは異なり、組織型においても相違が見られる。虫垂腺がん患者の治療に当たっては、このような遺伝子の発現特性を理解し、個別化治療を行っていく必要がある」とのこと

今後は組織型や遺伝子特性により新たな治療戦略が出てくるかもハート

米・University of Southern Calfornia Norris Comprehensive Cancer Center/熊本大学消化器外科の徳永竜馬氏による発表の元記事はサゲサゲ↓

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2015年4月~18年1月に

虫垂腺がん患者183例から標本を採取

  • 内訳は腹膜偽粘液腫66点
  • 粘液腺がん44点
  • 印環細胞がん27点
  • 典型的な腺がん46点

同期間に大腸がん患者2,074例からも標本を採取

  • 右側大腸がん994点
  • 左側大腸がん1,080点

これらの標本を用いて

592の遺伝子パネルについて次世代シークエンシング(NGS)を実施

マイクロサテライト不安定性(MSI)と

腫瘍遺伝子異常総量(TML) の解析はNGSで行い

PD-L1の発現量は

免疫組織化学染色法(IHC)で判定

虫垂腺がん患者は

右側大腸がんと比べ若年(P<0.001)

左側大腸がんと比べ女性が多かった (P=0.021)

サンプル採取場所は

遠隔転移巣からの採取が

右側大腸がん・左側大腸がんよりも

虫垂腺がんで多かった (ともにP<0.001)
そのため、徳永氏らは虫垂腺がんの遺伝子発現の特性について

右側および左側大腸がんと比較検討した
大腸がんではまれなGNAS遺伝子変異が高頻度に認められる
解析の結果

虫垂腺がんで変異の頻度が高かった遺伝子は

KRAS(55%)、TP53(40%)、GNAS(31%)、SMAD4(16%)、APC(10%)、ARID1A(8%)、RNF43(7%)、PIK3CA(6%)、BRAF(5%)など

右側および左側大腸がんと比べ

虫垂腺がんで遺伝子変異の頻度が有意に高かったのは

GNAS(ともにP<0.001)

SMAD4(右側大腸がんP=0.042、左側大腸がん P=0.029)

遺伝子変異の頻度が有意に低かったのは

TP53(ともにP<0.001)、APC (ともにP<0.001)、PIK3CA(ともにP<0.001)、FBXW7(P<0.002、P=0.015)、NRAS(P=0.048、P=0.004)、AMER1(P<0.001、P=0.024)であった

さらに、虫垂腺がんの組織型により

遺伝子変異の頻度が異なる

典型的な腺がんと比べ

腹膜偽粘液腫ではKRAS(74%)とGNAS(63%)の頻度が高く

TP53(23%)、APC(2%)、PIC3CA(2%)の頻度は低く

BRAFの変異は認められなかった

粘液腺がんにおいても

KRAS(64%)およびGNAS(25%)変異の頻度が高かった

しかし、印環細胞がんでは

KRAS(15%)、GNAS(4%)、TP53(33%)変異の頻度が低く

PIK3CA、APCの変異は認めなかった

免疫学的なプロファイルについては

虫垂腺がんは左側大腸がんと類似し

右側大腸がんとは異なることが示された

虫垂腺がんでは

MSI-highが2.2%、TML-highが2.2%、PD-L1の発現が2.8%(いずれかのマーカー陽性率は5.1%)しか認められなかった

右側大腸がんではそれぞれ14.5%、14.9%、6.7%で見られ(いずれかのマーカー陽性率は19.8%)

MSI-highとTML-highの陽性率には

虫垂腺がんと有意差を認めた(いずれもP<0.001)

左側大腸がんでは3.4%、4.6%、2.7%であった (いずれかのマーカー陽性率は6.7%)。腹膜偽粘液腫においてはMSI-highおよびTML-highは認められなかったものの、典型的な腺がんでは比較的高頻度に認められた (いずれかのマーカー陽性率は11.4%)
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